| Označení | ČSN EN ISO 10993-5 (855220) | 
|---|---|
| Katalogové číslo | 56902 | 
| Cena | 230 Kč230 | 
| Datum schválení | 1. 12. 1999 | 
| Datum účinnosti | 1. 1. 2000 | 
| Jazyk | angličtina (obsahuje pouze anglický originál) | 
| Počet stran | 17 stran formátu A4 | 
| EAN kód | 8590963569024 | 
| Norma byla zrušena k | 1. 7. 2005 | 
| a nahrazena | ČSN EN ISO 10993-5 (855220) | 
| Tato norma nahradila | ČSN EN 30993-5 (855220) z června 1996 | 
ČSN EN ISO 10993-1 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 1: Hodnocení a zkoušení v rámci procesu managementu rizik
			
ČSN EN ISO 10993-10 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky senzibilizace kůže
			
ČSN EN ISO 10993-11 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu
			
ČSN EN ISO 10993-12 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály
			
ČSN EN ISO 10993-13 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 13: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů ze zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů
			
ČSN EN ISO 10993-14 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů
			
ČSN EN ISO 10993-15 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 15: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z kovů a slitin
			
ČSN EN ISO 10993-16 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek
			
ČSN EN ISO 10993-17 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků
			
ČSN EN ISO 10993-18 (855220)
				
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 18: Chemická charakterizace materiálů zdravotnických prostředků v rámci procesu managementu rizik