Touto normou se nahrazuje ČSN EN ISO 10993-5 (85 5220) z prosince 1999. Tato norma popisuje metody zkoušek pro hodnocení cytotoxicity zdravotnických prostředků in vitro.
Označení | ČSN EN ISO 10993-5 (855220) |
---|---|
Katalogové číslo | 73429 |
Cena | 230 Kč230 |
Datum schválení | 1. 6. 2005 |
Datum účinnosti | 1. 7. 2005 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 16 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963734293 |
Norma byla zrušena k | 1. 2. 2010 |
a nahrazena | ČSN EN ISO 10993-5 (855220) |
Tato norma nahradila | ČSN EN ISO 10993-5 (855220) z prosince 1999 |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN ISO 10993-1 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 1: Hodnocení a zkoušení v rámci procesu managementu rizik
ČSN EN ISO 10993-10 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky senzibilizace kůže
ČSN EN ISO 10993-11 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu
ČSN EN ISO 10993-12 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály
ČSN EN ISO 10993-13 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 13: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů ze zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů
ČSN EN ISO 10993-14 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů
ČSN EN ISO 10993-15 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 15: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z kovů a slitin
ČSN EN ISO 10993-16 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek
ČSN EN ISO 10993-17 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků
ČSN EN ISO 10993-18 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 18: Chemická charakterizace materiálů zdravotnických prostředků v rámci procesu managementu rizik