Tato norma je českou verzí evropské normy EN ISO 10993-13:1998. Evropská norma EN ISO 10993-13:1998 má status české technické normy. Oznámení o schválení: Text mezinárodní normy ISO 10993-13:1998 byl schválen CEN jako evropská norma bez jakýchkoliv modifikací. Norma vychází z poznatků, že se z materiálů, používaných pro konstrukci zdravotnických prostředků mohou působením biologického prostředí uvolňovat produkty a tyto produkty se mohou v těle chovat jinak, než vlastní materiál. V tomto případě je třeba brát zejména v úvahu, že zdravotnický prostředek vyrobený z polymerních materiálů může obsahovat rezidua a vyluhovatelné látky, jako jsou monomery, oligomery, rozpouštědla, katalyzátory, přísady, plniva, a pomocné zpracovatelské látky. Tato část (ČSN EN) ISO 10993 poskytuje pokyny týkající se všeobecných požadavků při navrhování zkoušek pro kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z finálních zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů, ve stavu určeném pro klinické použití. Tato část popisuje dvě zkušební metody generace degradačních produktů - zkoušku zrychlené degradace jako screeningovou metodu a zkoušku degradace v reálném čase. U materiálů, které jsou určeny k polymerizaci in situ se pro zkoušení používá vytvrzený nebo zesíťovaný polymer. Získaná data se použijí při biologickém hodnocení polymeru. Norma obsahuje tyto kapitoly: kapitolu 1 - Předmět normy, kapitolu 2 - Normativní odkazy, kapitolu 3 - Termíny a definice, kapitolu 4 - Metody zkoušek degradace, kapitolu 5 - Postupy zkoušek a kapitolu 6 - Protokol o zkoušce. Dále norma obsahuje informativní Přílohu A a normativní Přílohu ZA. ČSN EN ISO 10993-13 (85 5220) byla vydána v březnu 2000.
Označení | ČSN EN ISO 10993-13 (855220) |
---|---|
Katalogové číslo | 57866 |
Cena | 230 Kč230 |
Datum schválení | 1. 3. 2000 |
Datum účinnosti | 1. 4. 2000 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 20 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963578668 |
Norma byla zrušena k | 1. 12. 2009 |
a nahrazena | ČSN EN ISO 10993-13 (855220) |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN ISO 10993-1 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 1: Hodnocení a zkoušení v rámci procesu managementu rizik
ČSN EN ISO 10993-10 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky senzibilizace kůže
ČSN EN ISO 10993-11 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu
ČSN EN ISO 10993-12 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály
ČSN EN ISO 10993-14 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů
ČSN EN ISO 10993-15 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 15: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z kovů a slitin
ČSN EN ISO 10993-16 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek
ČSN EN ISO 10993-17 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků
ČSN EN ISO 10993-18 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 18: Chemická charakterizace materiálů zdravotnických prostředků v rámci procesu managementu rizik
ČSN EN ISO 10993-2 (855220)
Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 2: Požadavky na pohodu zvířat