Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce ve čtvrtek 19. prosince. Objednávky došlé po 11. hodině 19. prosince odešleme až 2. ledna 2025.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2025.
Tato norma je českou verzí evropské normy EN 60601-2-33:1995. Evropská norma EN 60601-2-33:1995 má status české technické normy. Oznámení o schválení: Text mezinárodní normy IEC 601-2-33:1995 byl schválen CENELEC jako evropská norma s dohodnutými společnými modifikacemi. Tato zvláštní norma stanoví požadavky na bezpečnost přístrojů MR (= přístroje využívající magnetickou rezonanci) z hlediska ochrany pacienta, obsluhy a personálu přístrojů MR a obyvatelstva. Rovněž poskytuje metody prokázání shody s těmito požadavky. Tato zvláštní norma se odvolává na IEC 601-1 (v ČR ČSN EN 60601-1), včetně její změny A1:1991 a A2:1995 a na IEC 601-1-1 (v ČR ČSN EN 60601-1-1). Požadavek této zvláštní normy, kterým se nahrazuje nebo pozměňuje požadavek ve všeobecné normě je nadřazen odpovídajícímu všeobecnému požadavku. Pro úpravy a změny textu všeobecné normy se používají tyto pojmy: "náhrada" tam, kde se příslušná část všeobecné normy zcela nahrazuje textem zvláštní normy, nebo "doplnění" tam, kde se příslušná část všeobecné normy textem zvláštní normy doplňuje, nebo konečně "změna" tam, kde se příslušná část všeobecné normy textem zvláštní normy mění. ČSN EN 60601-2-33 (36 4800) byla vydána v červenci 1998.
Označení | ČSN EN 60601-2-33 (364800) |
---|---|
Katalogové číslo | 52289 |
Cena | 550 Kč550 |
Datum schválení | 1. 7. 1998 |
Datum účinnosti | 1. 8. 1998 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 52 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963522890 |
Změny a opravy | A11 7.98t, Z1 5.03t |
Norma byla zrušena k | 1. 7. 2005 |
a nahrazena | ČSN EN 60601-2-33 ed. 2 (364800) |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-76: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro koagulaci nízkoenergetickým ionizovaným plynem
ČSN EN 60601-2-10 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-10: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost nervových a svalových stimulátorů
ČSN EN 60601-2-11 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-11: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost ozařovačů pro gamaterapii
ČSN EN 60601-2-17 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-17: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost automaticky řízených afterloadingových přístrojů pro brachyterapii
ČSN EN 60601-2-18 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-18: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost endoskopických přístrojů
ČSN EN 60601-2-23 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-23: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost transkutánních monitorů parciálního tlaku
ČSN EN 60601-2-24 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-24: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost infuzních pump a regulátorů
ČSN EN 60601-2-25 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-25: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografů
ČSN EN 60601-2-27 ed. 3 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografických monitorovacích přístrojů
ČSN EN 60601-2-29 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-29: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost radioterapeutických stimulátorů