Tato norma má zajistit postup pro hodnocení rizika vystavení zaměstnanců s jedním nebo více aktivními implantabilními zdravotnickými prostředky elektrickým, magnetickým a elektromagnetickým polím na praco-višti. Stanovuje, jak provádět obecné hodnocení rizika a jak určovat, zda je nezbytné provádět podrobné hodnocení rizika.
| Označení | ČSN EN 50527-1 (367922) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 87526 |
| Cena | 350 Kč350 |
| Datum schválení | 1. 2. 2011 |
| Datum účinnosti | 1. 3. 2011 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 36 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8590963875262 |
| Změny a opravy | Z1 6.17t |
| Norma byla zrušena k | 4. 7. 2019 |
| a nahrazena | ČSN EN 50527-1 ed. 2 (367922) |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN 50527-1 ed. 2 (367922)
Postup pro hodnocení vystavení zaměstnanců s aktivními implantabilními zdravotnickými prostředky elektromagnetickým polím - Část 1: Obecně
ČSN EN 50527-2-1 ed. 2 (367922)
Postup pro hodnocení vystavení zaměstnanců s aktivními implantabilními zdravotnickými prostředky elektromagnetickým polím - Část 2-1: Specifické hodnocení zaměstnanců s kardiostimulátory
ČSN EN 50527-2-2 (367922)
Postup pro hodnocení vystavení zaměstnanců s aktivními implantabilními zdravotnickými prostředky elektromagnetickým polím - Část 2-2: Specifické hodnocení zaměstnanců s implantabilními kardioverzními defibrilátory
ČSN EN 50527-2-3 (367922)
Postup pro hodnocení vystavení zaměstnanců s aktivními implantabilními zdravotnickými prostředky elektromagnetickým polím - Část 2-3: Specifické hodnocení zaměstnanců s implantabilními neurostimulátory