Tato norma platí pro všechny prostředky, které jsou určené jako náhrada srdeční chlopně k implantaci do lidského srdce.
Norma platí jak pro nově vyvíjené, tak pro modifikované náhrady srdečních chlopní a pro pomocné prostředky, obaly a značení, požadované pro jejich implantaci a pro určení odpovídající velikosti náhrady srdeční chlopně, která má být implantována.
Norma naznačuje přístup,k vymezení návrhu a výroby náhrady srdeční chlopně pomocí řízení rizika. Volba vhodných přejímacích zkoušek a metod se odvozuje z posouzení rizika. Mezi tyto zkoušky patří ty, jimiž se posuzují fyzikální, chemické, biologické a mechanické vlastnosti náhrad srdečních chlopní a jejich materiálů a součástí. Mohou to být i zkoušky určené pro preklinické hodnocení in vivo a klinické hodnocení hotové náhrady srdeční chlopně.
Norma předepisuje konstrukční specifikace a minimální specifikace vlastností náhrad srdečních chlopní, pokud jsou zdůvodněny existujícími vědeckými a/nebo klinickými důkazy.
Do předmětu této normy nespadají náhrady srdečních chlopní určené k implantaci do umělého srdce nebo do podpůrných srdečních prostředků.
Označení | ČSN EN ISO 5840 (852927) |
---|---|
Katalogové číslo | 84737 |
Cena | 590 Kč590 |
Datum schválení | 1. 12. 2009 |
Datum účinnosti | 1. 1. 2010 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 80 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963847375 |
Změny a opravy | Z1 4.16t |
Norma byla zrušena k | 30. 9. 2018 |
a nahrazena | ČSN EN ISO 5840-2 (852927) |
Tato norma nahradila | ČSN EN ISO 5840 (852927) z dubna 2006 |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |