Text dokumentu 62D/291/FDIS, budoucí třetí vydání IEC 60601-2-2, vypracovaný subkomisí SC 62D Zdravotnické elektrické přístroje v rámci technické komise IEC TC 62 Elektrické přístroje ve zdravot-nické praxi, byl předložen k paralelnímu hlasování IEC-CENELEC a schválen CENELEC jako EN 60601-2-2 dne 2000-08-01. Tato evropská norma nahrazuje EN 60601-2-2:1993.
Tato zvláštní norma mění a doplňuje řadu publikací IEC, odpovídajících IEC 60601-1:1988 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost, včetně změny A1 a změny A2, a při-druženým skupinovým normám IEC 60601-1-1:1992, IEC 60601-1-2:1993 a IEC 60601-1-4:1996.
Předmětem této zvláštní normy je stanovení zvláštních požadavků na bezpečnost vysokofrekvenčních chirurgických přístrojů, definovaných jako: "Zdravotnický elektrický přístroj včetně jeho příslušenství je určen k provádění chirurgických zákroků, jako je řezání nebo koagulace biologické tkáně, pomocí vysokofrekvenčních proudů".
Norma částečně specifikuje i vysokofrekvenční chirurgické přístroje, jejichž stanovený výstupní výkon nepřesahuje 50 W (například pro mikrokoagulaci, nebo pro použití ve stomatologii a oftalmologii). Výjimky těchto použití jsou u příslušných požadavků vyznačeny.
Označení | ČSN EN 60601-2-2 (364800) |
---|---|
Katalogové číslo | 62425 |
Cena | 440 Kč440 |
Datum schválení | 1. 9. 2001 |
Datum účinnosti | 1. 10. 2001 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 40 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963624259 |
Změny a opravy | Z1 10.07t |
Norma byla zrušena k | 1. 10. 2009 |
a nahrazena | ČSN EN 60601-2-2 ed. 2 (364800) |
Tato norma nahradila | ČSN EN 60601-2-2 (364800) z září 1994 |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-76: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro koagulaci nízkoenergetickým ionizovaným plynem
ČSN EN 60601-2-10 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-10: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost nervových a svalových stimulátorů
ČSN EN 60601-2-11 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-11: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost ozařovačů pro gamaterapii
ČSN EN 60601-2-17 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-17: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost automaticky řízených afterloadingových přístrojů pro brachyterapii
ČSN EN 60601-2-18 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-18: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost endoskopických přístrojů
ČSN EN 60601-2-23 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-23: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost transkutánních monitorů parciálního tlaku
ČSN EN 60601-2-24 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-24: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost infuzních pump a regulátorů
ČSN EN 60601-2-25 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-25: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografů
ČSN EN 60601-2-27 ed. 3 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografických monitorovacích přístrojů
ČSN EN 60601-2-29 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-29: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost radioterapeutických stimulátorů