ČSN EN 60601-2-45 (364800) Zrušená norma
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-45: Zvláštní požadavky na bezpečnost mamografických rentgenových zařízení a mamografických stereotaktických přístrojů
Pokud byste ji přesto chtěli zajistit, vyplňte prosím poptávkový formulář.
Anotace obsahu normy
Tato norma je českou verzí evropské normy EN 60601-2-45:1998. Evropská norma EN 60601-2-45:1998 má status české technické normy. Oznámení o schválení: Text mezinárodní normy IEC 60601-2-45:1998 byl schválen CENELEC jako evropská norma bez jakýchkoliv modifikací. Tato norma pouze doplňuje odpovídající kapitoly z Části 1. Tam, kde není příslušný článek z Části 1 uveden v této části 2-45, tento článek platí. Kde tato norma uvádí "doplněk", "změna" nebo "nahrazuje se", je nutno odpovídající článek z Části 1 příslušně upravit. Předmětem tohoto čtyřicátého pátého dílu druhé části normy je formulace vhodných konstrukčních výrobních požadavků na bezpečnost mamografických rentgenových zařízení a mamografických stereotaktických přístrojů s respektováním zvláštních funkčních vlastností a okolností použití těchto zařízení. Největší změny a doplňky jsou v oddílech 4 a 5 - viz dále. Norma obsahuje tyto oddíly: oddíl 1 - Všeobecně, oddíl 2 - Podmínky okolí, oddíl 3 - Ochrana před úrazem elektrickým proudem, oddíl 4 - Ochrana před mechanickým nebezpečím, oddíl 5 - Ochrana před působením nežádoucího nebo nadměrného záření, oddíl 6 - Ochrana před nebezpečím vzplanutí hořlavých směsí anestetik, oddíl 7 - Ochrana před nadměrným teplotami, požárem a jiným ohrožením bezpečnosti, oddíl 8 - Přesnost provozních údajů a ochrana před nebezpečným výstupem, oddíl 9 - Abnormální činnost a poruchové stavy, zkoušky vlivu okolí a oddíl 10 - Požadavky na konstrukci. Dále norma obsahuje normativní Přílohu AA, informativní Přílohu BB, normativní Přílohu ZA a informativní Přílohu ZB. ČSN EN 60601-2-45 (36 4800) byla vydána v prosinci 1999.
| Označení | ČSN EN 60601-2-45 (364800) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 56887 |
| Cena | 230 Kč230 |
| Datum schválení | 1. 12. 1999 |
| Datum účinnosti | 1. 1. 2000 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 20 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8590963568874 |
| Změny a opravy | Z1 5.02t |
| Norma byla zrušena k | 1. 7. 2004 |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
Další příbuzné normy
ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-76: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro koagulaci nízkoenergetickým ionizovaným plynem
ČSN EN 60601-2-10 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-10: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost nervových a svalových stimulátorů
ČSN EN 60601-2-11 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-11: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost ozařovačů pro gamaterapii
ČSN EN 60601-2-17 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-17: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost automaticky řízených afterloadingových přístrojů pro brachyterapii
ČSN EN 60601-2-18 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-18: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost endoskopických přístrojů
ČSN EN 60601-2-23 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-23: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost transkutánních monitorů parciálního tlaku
ČSN EN 60601-2-24 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-24: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost infuzních pump a regulátorů
ČSN EN 60601-2-25 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-25: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografů
ČSN EN 60601-2-27 ed. 3 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografických monitorovacích přístrojů
ČSN EN 60601-2-29 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-29: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost radioterapeutických stimulátorů