Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce v pátek 19. prosince. Objednávky došlé po 10. hodině 19. prosince odešleme až 5. ledna 2026. Od 19. prosince do 2. ledna taktéž nebude možný osobní odběr objednaných norem.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2026.
Norma je českou verzí evropské normy EN 60601-2-7:1998. Evropská norma EN 60601-2-7:1998 má status české technické normy. Oznámení o schválení: Text mezinárodní normy IEC 60601-2-7:1998 byl schválen CENELEC jako evropská norma bez jakýchkoliv modifikací. Tato zvláštní norma se odvolává na všeobecnou normu IEC 60601-1:1998 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost a její změny A1:1991 a A2:1995, popř. i na skupinovou normu IEC 60601-1-2:1993 zdravotnické elektrické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost - 2. skupinová norma: Elektromagnetická kompatibilita - Požadavky a zkoušky. Pro zjednodušení je Část 1 v této zvláštní normě (ČSN EN 60601-2-7) uváděna jako "všeobecná norma" a příslušné požadavky jako "všeobecné požadavky". Potom IEC 60601-1-2 je uváděna jako "skupinová norma". Číslování oddílů, kapitol a článků této zvláštní normy odpovídá všeobecné normě. Změny textu všeobecné normy jsou uváděny následujícími slovy: "Náhrada" - kapitola nebo článek všeobecné normy se zcela nahrazuje textem této zvláštní normy. "Doplnění" - požadavek všeobecné normy se textem této zvláštní normy doplňuje. "Změna" - kapitola nebo článek všeobecné normy se textem této zvláštní normy mění. Články a obrázky, které doplňují všeobecnou normu, jsou číslovány od 101, doplňující přílohy jsou označeny písmeny AA, BB atd. a doplňkové položky aa), bb) atd. Pokud jde o rozsah platnosti a předmět normy ČSN EN 60601-2-7 platí všeobecná norma s těmito změnami: Tato zvláštní norma platí pro vysokonapěťové zdroje zdravotnických diagnostických rentgenových generátorů a jejich podsestav včetně: - vysokonapěťových generátorů, zabudovaných do rentgenového zářiče, - vysokonapěťových generátorů radioterapeutických simulátorů. Pokud je to účelné, jsou v této normě uvedeny i požadavky na rentgenové generátory, avšak jen v případě, že mají souvislost s připojenými vysokonapěťovými zdroji. Tato norma neplatí pro: - vysokonapěťové zdroje s vybíjením kondenzátoru (těchto zdrojů se týká norma IEC 60601-2-15 v ČR ČSN IEC 601-2-15), - vysokonapěťové zdroje pro mamografii, - vysokonapěťové zdroje pro rekonstrukční tomografii. Předmětem této mezinárodní normy ČSN EN 60601-2-7 je stanovení zvláštních požadavků pro zajištění bezpečnosti a specifikování metod, kterými se prokazuje splnění těchto požadavků. Norma dále obsahuje tyto oddíly: Oddíl 1: Všeobecně (tj. zejména Rozsah platnosti a předmět normy, kde je větší množství změn a úprav), Oddíl 2: Podmínky okolí, Oddíl 3: Ochrana před nebezpečím úrazu elektrickým proudem, Oddíl 4: Ochrana před mechanickým nebezpečím, Oddíl 5: Ochrana před působením nežádoucího nebo nadměrného záření, Oddíl 6: Ochrana před nebezpečím vzplanutí hořlavých směsí anestetik, Oddíl 7: Ochrana před nadměrnými teplotami a jinými ohrožením bezpečnosti, tyto kapitoly platí prakticky beze změn, Oddíl 8: Přesnost provozních údajů a ochrana před nebezpečným výstupem, Oddíl 9: Abnormální provoz a poruchové stavy. Zkoušky vlivu okolí a Oddíl 10: Požadavky na konstrukci. V normě jsou ještě uvedeny normativní Přílohy AA, BB a informativní Příloha CC. ČSN EN 60601-2-7 (36 4800) byla vydána v červnu 1999.
| Označení | ČSN EN 60601-2-7 (364800) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 55094 |
| Cena | 440 Kč440 |
| Datum schválení | 1. 6. 1999 |
| Datum účinnosti | 1. 7. 1999 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 44 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8590963550947 |
| Změny a opravy | Z1 5.10t |
| Norma byla zrušena k | 1. 8. 2012 |
| a nahrazena | ČSN EN 60601-2-54 (364801) |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-76: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro koagulaci nízkoenergetickým ionizovaným plynem
ČSN EN 60601-2-10 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-10: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost nervových a svalových stimulátorů
ČSN EN 60601-2-11 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-11: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost ozařovačů pro gamaterapii
ČSN EN 60601-2-17 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-17: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost automaticky řízených afterloadingových přístrojů pro brachyterapii
ČSN EN 60601-2-18 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-18: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost endoskopických přístrojů
ČSN EN 60601-2-23 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-23: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost transkutánních monitorů parciálního tlaku
ČSN EN 60601-2-24 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-24: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost infuzních pump a regulátorů
ČSN EN 60601-2-25 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-25: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografů
ČSN EN 60601-2-27 ed. 3 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost elektrokardiografických monitorovacích přístrojů
ČSN EN 60601-2-29 ed. 2 (364801)
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-29: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost radioterapeutických stimulátorů