Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce v pátek 19. prosince. Objednávky došlé po 10. hodině 19. prosince odešleme až 5. ledna 2026. Od 19. prosince do 2. ledna taktéž nebude možný osobní odběr objednaných norem.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2026.
Celkovým cílem této evropské normy je definovat rigorózní a stabilní informační architekturu pro přenášení celého elektronického zdravotního záznamu (Electronic Health Record, EHR) jednotlivého subjektu péče (pacienta) nebo jeho části. Tím je podporována interoperabilita systémů a komponent, které potřebují přenášet (přistupovat k, přenést, přidat nebo modifikovat) EHR data prostřednictvím elektronických zpráv nebo jako distribuované objekty:
- zachovávající původní klinický význam určený autorem;
- zvažující důvěrnost těchto dat, jak byla zamýšlena autorem a pacientem.
Účelem této evropské normy není specifikovat interní architekturu nebo návrh databáze systému nebo komponent EHR, a také není jejím účelem stanovit druhy klinických aplikací, které by mohly vyžadovat EHR data nebo k nim přispívat v jednotlivých nastaveních, oblastech nebo specializacích. Z tohoto důvodu se zde navrhovaný informační model nazývá EHR Extrakt a mohl by být použit pro definici zprávy, XML dokumentu nebo schématu, nebo rozhraní objektu. Informační model v této evropské normě je ISO RM-ODP informačním stanoviskem k EHR Extrakt.
Tato evropská norma považuje EHR za stabilní průběžný a potenciálně multipodnikový a nadnárodní záznam o zdraví a poskytnutí péče, týkající se jednotlivého subjektu péče (pacienta), vytvořený a uložený v jednom nebo více fyzických systémech za účelem informování budoucího poskytovatele zdravotní péče subjektu a poskytnutí lékařsko-právního záznamu o péči, která byla poskytnuta. Zatímco služba nebo systém EHR bude muset interagovat s mnoha dalšími službami nebo systémy poskytujícími terminologii, lékařské znalosti, směrnice, pracovní toky, bezpečnost, registry osob, účtování atd., tato evropská norma se týká těchto oblastí pouze je-li samotným EHR vyžadováno nějaké trvalé sledování takových interakcí a vyžaduje v referenčním modelu specifické vlastnosti pro povolení jejich přenášení.
Tato evropská norma může nabídnout praktický a užitečný příspěvek k návrhu EHR systémů, ale bude především realizována jako obvyklá sada externích rozhraní nebo zpráv vybudovaná na jinak heterogenních klinických systémech.
| Označení | ČSN EN 13606-1 (981015) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 85917 |
| Cena | 770 Kč770 |
| Datum schválení | 1. 8. 2010 |
| Datum účinnosti | 1. 9. 2010 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 92 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8590963859170 |
| Norma byla zrušena k | 1. 6. 2013 |
| a nahrazena | ČSN EN ISO 13606-1 (981015) |
| Tato norma nahradila | ČSN EN 13606-1 (981015) z září 2007 |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN ISO 13606-1 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 1: Referenční model
ČSN EN ISO 13606-2 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 2: Specifikace výměny archetypů
ČSN EN ISO 13606-3 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 3: Referenční archetypy a seznamy termínů
ČSN EN ISO 13606-4 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 4: Bezpečnost
ČSN EN ISO 13606-5 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 5: Specifikace rozhraní