Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce ve čtvrtek 19. prosince. Objednávky došlé po 11. hodině 19. prosince odešleme až 2. ledna 2025.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2025.
Celkovým cílem této evropské normy je definovat rigorózní a stabilní informační architekturu pro přenášení celého elektronického zdravotního záznamu (Electronic Health Record, EHR) jednotlivého subjektu péče (pacienta) nebo jeho části. Tím je podporována interoperabilita systémů a komponent, které potřebují přenášet (přistupovat k, přenést, přidat nebo modifikovat) EHR data prostřednictvím elektronických zpráv nebo jako distribuované objekty:
- zachovávající původní klinický význam určený autorem;
- zvažující důvěrnost těchto dat, jak byla zamýšlena autorem a pacientem.
Účelem této evropské normy není specifikovat interní architekturu nebo návrh databáze systému nebo komponent EHR, a také není jejím účelem stanovit druhy klinických aplikací, které by mohly vyžadovat EHR data nebo k nim přispívat v jednotlivých nastaveních, oblastech nebo specializacích. Z tohoto důvodu se zde navrhovaný informační model nazývá EHR Extrakt a mohl by být použit pro definici zprávy, XML dokumentu nebo schématu, nebo rozhraní objektu. Informační model v této evropské normě je ISO RM-ODP informačním stanoviskem k EHR Extrakt.
Tato evropská norma považuje EHR za stabilní průběžný a potenciálně multipodnikový a nadnárodní záznam o zdraví a poskytnutí péče, týkající se jednotlivého subjektu péče (pacienta), vytvořený a uložený v jednom nebo více fyzických systémech za účelem informování budoucího poskytovatele zdravotní péče subjektu a poskytnutí lékařsko-právního záznamu o péči, která byla poskytnuta. Zatímco služba nebo systém EHR bude muset interagovat s mnoha dalšími službami nebo systémy poskytujícími terminologii, lékařské znalosti, směrnice, pracovní toky, bezpečnost, registry osob, účtování atd., tato evropská norma se týká těchto oblastí pouze je-li samotným EHR vyžadováno nějaké trvalé sledování takových interakcí a vyžaduje v referenčním modelu specifické vlastnosti pro povolení jejich přenášení.
Tato evropská norma může nabídnout praktický a užitečný příspěvek k návrhu EHR systémů, ale bude především realizována jako obvyklá sada externích rozhraní nebo zpráv vybudovaná na jinak heterogenních klinických systémech.
Označení | ČSN EN 13606-1 (981015) |
---|---|
Katalogové číslo | 85917 |
Cena | 770 Kč770 |
Datum schválení | 1. 8. 2010 |
Datum účinnosti | 1. 9. 2010 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 92 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963859170 |
Norma byla zrušena k | 1. 6. 2013 |
a nahrazena | ČSN EN ISO 13606-1 (981015) |
Tato norma nahradila | ČSN EN 13606-1 (981015) z září 2007 |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN ISO 13606-1 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 1: Referenční model
ČSN EN ISO 13606-2 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 2: Specifikace výměny archetypů
ČSN EN ISO 13606-3 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 3: Referenční archetypy a seznamy termínů
ČSN EN ISO 13606-4 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 4: Bezpečnost
ČSN EN ISO 13606-5 (981015)
Zdravotnická informatika - Přenos elektronických zdravotních záznamů - Část 5: Specifikace rozhraní