Programy externího hodnocení jakosti (external quality assessment schemes, EQAS) jsou základní součástí mechanismů určených k udržování a zlepšování analytické jakosti a lékařské použitelnosti klinických laboratorních údajů. Účast a přijatelná výkonnost v EQAS jsou cenným nástrojem při zavádění standardů v laboratorní medicíně a při vzdělávání poskytovatelů a uživatelů o možných přínosech a omezeních laboratorních vyšetření.
EQAS by navíc měly jednoznačně určit jednotlivé postupy (zařízení), a především by měly být schopny rozlišit mezi provozními charakteristikami, jež jsou vlastní jednotlivým postupům (zařízením), a těmi, které lze přisoudit jejich uživatelům.
Tato evropská norma určuje cesty, jimiž EQAS mohou splnit tyto požadavky a tím přispívat ke sledování diagnostických zdravotnických prostředků in vitro (IVD MD) po jejich uvedení na trh, jak je zmíněno ve směrnici 98/79/EC o IVD MD, ve prospěch výrobců i uživatelů.
Text normy je rozdělen do 9 kapitol a doprovázen stručnou informativní přílohou.
V normě se odkazuje na některé novější normativní dokumenty, které se zabývají diagnostickými zdravotnickými prostředky in vitro (např. EN ISO 17511:2003, EN ISO 18153:2003 a EN 375:2001) a funkcí referenčích laboratoří (EN ISO 15195:2003). Nejčastěji se však odkazuje na ISO/IEC Guide 43-1:1997.
Norma je doplněna bibliografií s 19 odkazy na směrnice, normy i odborné publikace.
Označení | ČSN EN 14136 (857022) |
---|---|
Katalogové číslo | 71799 |
Cena | 230 Kč230 |
Datum schválení | 1. 12. 2004 |
Datum účinnosti | 1. 1. 2005 |
Jazyk | čeština |
Počet stran | 16 stran formátu A4 |
EAN kód | 8590963717999 |
Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |