Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce v pátek 19. prosince. Objednávky došlé po 10. hodině 19. prosince odešleme až 5. ledna 2026. Od 19. prosince do 2. ledna taktéž nebude možný osobní odběr objednaných norem.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2026.
Tento dokument specifikuje proces identifikace a managementu rizik kterým jsou vystaveni pacienti, laboratorní pracovníci a poskytovatele služeb, a která jsou spojena se zdravotnickými laboratorními vyšetřeními. Tento proces zahrnuje identifikaci, odhad, vyhodnocení, kontrolu a monitorování rizik. Požadavky tohoto dokumentu se vztahují na všechny aspekty vyšetření a služeb zdravotnické laboratoře, zahrnující aspekty před vyšetřením a po vyšetření, vyšetření, přesný přenos výsledků vyšetření do elektronické zdravotní dokumentace a další technické a řídící procesy popsané v ISO 15189.
Proti předchozí normě dochází ke změně způsobu převzetí EN ISO 22367:2020 do soustavy norem ČSN. Zatímco ČSN EN ISO 22367 ze září 2020 převzala EN ISO 22367:2020 schválením k přímému používání jako ČSN oznámením ve Věstníku ÚNMZ, tato norma ji přejímá překladem.
| Označení | ČSN EN ISO 22367 (855232) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 518267 |
| Cena | 590 Kč590 |
| Datum schválení | 1. 12. 2023 |
| Datum účinnosti | 1. 1. 2024 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 76 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8596135182671 |
| Tato norma nahradila | ČSN EN ISO 22367 (855232) z září 2020 |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |
ČSN EN ISO 15189 ed. 3 (855101)
Zdravotnické laboratoře - Požadavky na kvalitu a kompetenci