Vážení zákazníci,
aby bylo možné dodat objednané zboží před začátkem vánočních svátků, odešleme poslední várku zboží v tomto roce v pátek 19. prosince. Objednávky došlé po 10. hodině 19. prosince odešleme až 5. ledna 2026. Od 19. prosince do 2. ledna taktéž nebude možný osobní odběr objednaných norem.
Děkujeme za váš zájem v tomto roce,
přejeme vám hodně zdraví, pohody a úspěchů v roce 2026.
Tato evropská norma stanoví požadavky na sterilní hemodialyzátory, hemodiafiltry, hemofiltry, hemokoncentrátory a mimotělní okruhy pro tako zařízení určená k jednorázovému použití (včetně všech integrovaných přídavných souprav, jako jsou infúzní soupravy a soupravy napojené na tlakoměry), které jsou určeny pro pacienty s ledvinovými a srdečně cévními onemocněními. Tato evropská norma se nevztahuje na mimotělní okruhy nahrazující funkci kardiovaskulárního aparátu nebo jiná zařízení sloužící k výměně krve, jako jsou plasmafiltry, hemoperfusní kapsle, systémy cévního přístupu, oxygenerátory, aktivní zdravotnické prostředky nebo zařízení pro peritoneální dialýzu.
| Označení | ČSN EN 1283 (856212) |
|---|---|
| Katalogové číslo | 50411 |
| Cena | 230 Kč230 |
| Datum schválení | 1. 12. 1997 |
| Datum účinnosti | 1. 1. 1998 |
| Jazyk | čeština |
| Počet stran | 20 stran formátu A4 |
| EAN kód | 8590963504117 |
| Norma byla zrušena k | 1. 8. 2014 |
| a nahrazena | ČSN EN ISO 8637 (856211), ČSN EN ISO 8638 (856212) |
| Tato norma nahradila | ČSN EN 1283 (856212) z března 1997 |
| Dostupnost | skladem (tisk na počkání) |